企业达到多少利润可以在大陆上市？丨贝斯哲

不管政策如何变化，合理的利润基本一直是IPO上市的敲门砖。本文通过分析2019年以来IPO上市企业利润，以便企业进行上市筹划。

2019年以来共有247家企业完成IPO上市，包括主板（含中小板）94家、创业板62家、科创板91家。

1、统计显示，主板（含中小板）平均利润高达14亿元。（本文中利润均指2018年度归属于母公司利润，未扣非）

主板（含中小板）94家上市企业中，91家高于8,000万利润，剩余3家也都将近8,000万利润，分别为华培动力（7,845.89万元）、和远气体（7,535.92万元）、日辰股份（6,980.71万元）。

上述统计说明“主8”（主板（含中小板）IPO申报期最后一年至少8,000万利润）依然基本是红线。

2、统计显示，创业板平均利润为1.6亿元。

创业板62家上市企业中，61家高于5,000万利润，剩下一家是泰林生物（4,821.46万元）。

由于泰林生物2018年1月过会，在“主8创5”门槛提高（2018年3月下旬）之前，且泰林生物过会后两年才上市，颇费周折（具体情况本公众号曾做过分析），所以“创5”（创业板IPO申报期最后一年至少5,000万利润）切切实实的还是红线。

另外，创业板即将进行注册制改革，根据之前传出的改革草案，创业板改革将参照科创板采用市值财务指标，市场普遍预期创业板对一般企业的盈利门槛会降至三五千万元，特别优质的企业可以突破甚至亏损（如科创板）。

3、统计显示，科创板平均利润为1.5亿元。

科创板91家上市企业中，84家高于4,000万利润，剩余7家企业分别为佰仁医疗（3,339.97万元）、微芯生物（3,116.47万元）、龙软科技（3,114.73万元）、芯源微（3,047.79万元）、特宝生物（1,600.29万元）、泽璟制药（亏损4.4亿元）、百奥泰（亏损5.53亿元）。

其中：

佰仁医疗主营动物源性植介入医疗器械，其神经外科微血管减压垫片6项产品为国内首个获准注册的国产同类产品，填补了国内空白。

微芯生物主营原创新分子实体药物，其中西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂；已完成III期临床试验的国家1类原创新药西格列他钠，其是全球最早完成III期临床试验的PPAR全激动剂；已开展多个适应症II期临床试验的国家1类原创新药西奥罗尼，其是一个机制新颖的多靶点多通路选择性激酶抑制剂。

公司通过核心技术参与的科研项目于2013年获得了国务院颁发的“国家科学技术进步奖一等奖”。

龙软科技自主研发的“龙软专业地理信息系统”为底层开发平台，服务于煤炭、石油天然气等能源行业以及政府应急和安全监管部门、科研院所、工业园区等政企单位，提供智能矿山、智慧安监、智能应急等专业解决方案。

在我国煤炭工业面向智能开采的煤矿安全生产空间信息处理关键技术的研发与应用领域，公司处于行业龙头地位；据中国煤炭工业协会公布的“2019年中国煤炭企业50强”中，有41家大型煤炭集团使用公司产品。

芯源微主要从事半导体专用设备的研发、生产和销售，产品包括光刻工序涂胶显影设备（涂胶/显影机、喷胶机）和单片式湿法设备（清洗机、去胶机、湿法刻蚀机），可用于6英寸及以下单晶圆处理（如LED 芯片制造环节）及8/12英寸单晶圆处理（如集成电路制造前道晶圆加工及后道先进封装环节）。

根据中国半导体行业协会发布的2018年中国半导体设备行业数据，公司2018年位列国产半导体设备厂商五强。

特宝生物主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产销售，已开发完成4个治疗用生物技术产品派格宾、 特尔立、特尔津、特尔康 ，用于病毒肝炎、恶性肿瘤等疾病的治疗。

2016年公司历时14年开发的生物制品国家1类新药——长效干扰素派格宾获批上市，成为国内自主研发的全球首个40kD聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液。派格宾的药物研发及相关临床应用得到了4项“重大新药创制”国家科技重大专项的支持，拥有独创的结构设计及完整的专利保护，突破了国外医药巨头的专利封锁，入选中国医药生物技术协会评选的当年度“中国医药生物技术十大进展”。

泽璟制药专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆等的创新驱动型新药研发。

公司拥有多样化的产品管线，正在开发11个主要创新药物，其中甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生)、外用重组人凝血酶(泽普凝”)、盐酸杰克替尼片(泽普平低)及奥卡替尼的多种适应症已分别处于II/III期临床试验阶段；注射用重组人促甲状腺激素(赛诺璟”)及盐酸杰克替尼乳膏处于Ⅰ期临床试验阶段；甲苯磺酸多纳非尼片与抗PD-1抗体联合治疗肿瘤己取得临床试验通知书；盐酸杰克替尼片治疗特发性肺纤维化、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病适应症及多纳非尼与抗PD-L 1抗体联合治疗肿瘤已提交IND申请；盐酸杰克替尼片治疗其他自身免疫相关疾病及ZG5266处于IND阶段。此外，公司在研的小分子新药ZG0588、ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药ZG005及ZG006处于临床前研发阶段。

百奥泰主营创新药和生物类似药研发，公司“百奥泰人源抗体创新药物孵化基地”课题于2013年获得“十二五”国家重大新药创制科技重大专项立项支持；发行人“肿瘤治疗性抗体药物研发及全球临床Ⅲ期试验”课题于2018年获得重大新药创制科技重大专项立项支持。

公司目前有1个产品获得上市批准，有20个主要在研产品，其中1个产品已经提交NDA申请， 3个产品处于III期临床研究阶段，1个产品处于Ⅱ期临床研究阶段，4个产品处于I期临床研究阶段。前述产品中阿达木单抗生物类似药BAT 1406已经获得上市批准， 创新药BAT 2094已提交NDA申请， 发行人在研产品的管线中处于临床试验阶段的主要产品包括3个生物类似药和5个创新药。

七家利润低于4,000万元的企业中五家从事生物医药或医疗器械，一家从事半导体设备，一家从事地理信息系统，这些公司要么是行业翘楚，要么实现了进口替代、填补了国内空白。

特别是亏损上市的两家企业，均从事原创药， 且多个国内外领先药品已达到II/III期临床试验阶段。

利润比较低甚至亏损的企业计划上市的话，可以先对比上述七家企业看下。

（来源：鹏拍）

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